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Auteur Anne-Lise LAINE |
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CONCILIER CANCER ET VIE PROFESSIONNELLE / Anne FOUCHARD ; Anne-Lise LAINE ; Lénaïc LABAT in Soins, n°783 (Mars 2014)
[article]
Titre : CONCILIER CANCER ET VIE PROFESSIONNELLE Type de document : Article Auteurs : Anne FOUCHARD, Auteur ; Anne-Lise LAINE, Auteur ; Lénaïc LABAT, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 34-36 Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus BDSP] Droit:Droit privé:Droit travail:Employeur
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Tumeur:Cancer
[Thesaurus BDSP] Pratique médicale:Relation soignant soigné:Accompagnement malade
[Thesaurus BDSP] Travail:Histoire professionnelleRésumé : "Le cancer induit une situation de précarité financière et sociale pour les personnes atteintes. Les plans cancers incluent cette problématique de santé publique en développant des axes d'accompagnement pour le maintien de la vie sociale malgré la maladie. Un projet mené par le service social de l'établissement peut aider les patients dans la reprise d'une activité professionnelle." Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=1502
in Soins > n°783 (Mars 2014) . - p. 34-36[article] CONCILIER CANCER ET VIE PROFESSIONNELLE [Article] / Anne FOUCHARD, Auteur ; Anne-Lise LAINE, Auteur ; Lénaïc LABAT, Auteur . - 2014 . - p. 34-36.
Langues : Français (fre)
in Soins > n°783 (Mars 2014) . - p. 34-36
Catégories : [Thesaurus BDSP] Droit:Droit privé:Droit travail:Employeur
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Tumeur:Cancer
[Thesaurus BDSP] Pratique médicale:Relation soignant soigné:Accompagnement malade
[Thesaurus BDSP] Travail:Histoire professionnelleRésumé : "Le cancer induit une situation de précarité financière et sociale pour les personnes atteintes. Les plans cancers incluent cette problématique de santé publique en développant des axes d'accompagnement pour le maintien de la vie sociale malgré la maladie. Un projet mené par le service social de l'établissement peut aider les patients dans la reprise d'une activité professionnelle." Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=1502 L'impact du dépistage du trait drépanocytaire en population . une étude rétrospective au centre d'information et de dépistage de la drépanocytose (Paris) / Anne-Lise LAINE in Revue d'épidémiologie et de santé publique, N° 2 vol 63 (Avril 2015)
[article]
Titre : L'impact du dépistage du trait drépanocytaire en population . une étude rétrospective au centre d'information et de dépistage de la drépanocytose (Paris) Type de document : Article Auteurs : Anne-Lise LAINE, Auteur ; F. PRUNELLE, Auteur ; J. BARDAKDJIAN, Auteur ; Et al., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 77-84 p. Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus BDSP] Autres sciences de l'homme [NI]:Anthropologie:Anthropologie médicale
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme
[Thesaurus BDSP] Politique santé:Prévention santé:Prophylaxie:Dépistage
[Thesaurus BDSP] Pratique médicale:Pratique obstétricale:Dépistage anténatalRésumé : "Position du problème. – Depuis 2006, le CIDD offre une information et un de´pistage gratuit du trait drépanocytaire et reçoit un nombre croissant de parents d’un nouveau-ne´ porteur asymptomatique de ce trait (AS) suite au de´pistage néonatal. Nous pressentons une étude rétrospective de l’impact de ces de´pistages sur les usagers.
Méthodes. – Etude a porte´ sur 81 individus AS des deux sexes ages de 18 a` 45 ans, interroge´s par questionnaire te´le´phonique (n = 70), ou entretiens (n = 11), un a` trois ans après le de´pistage, représentant 12 % des individus ayant les meˆmes caractéristiques.
Résultats. – L’information est comprise au prisme des préoccupations individuelles, des ante´ce´dents familiaux et des connaissances préalables, celles-ci manifestant l’insuffisance d’informations externes a` l’entourage (médias, école, professionnels de sante´). Les informations mal assimile´esdelivered concerning sickle-cell disease and silent-carriers was well uResults. – The study group represented 12% of individuals attending the center with the same characteristics. In general, the information nderstood although concerns about personal and family history and theduring consultation (n = 11) one to three years after screening.The impact of screening sickle-cell carriers in the general population. A retrospective study in the Paris screening center".Note de contenu : Tableau; bibliogr; Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=2284
in Revue d'épidémiologie et de santé publique > N° 2 vol 63 (Avril 2015) . - 77-84 p.[article] L'impact du dépistage du trait drépanocytaire en population . une étude rétrospective au centre d'information et de dépistage de la drépanocytose (Paris) [Article] / Anne-Lise LAINE, Auteur ; F. PRUNELLE, Auteur ; J. BARDAKDJIAN, Auteur ; Et al., Auteur . - 2015 . - 77-84 p.
Langues : Français (fre)
in Revue d'épidémiologie et de santé publique > N° 2 vol 63 (Avril 2015) . - 77-84 p.
Catégories : [Thesaurus BDSP] Autres sciences de l'homme [NI]:Anthropologie:Anthropologie médicale
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme
[Thesaurus BDSP] Politique santé:Prévention santé:Prophylaxie:Dépistage
[Thesaurus BDSP] Pratique médicale:Pratique obstétricale:Dépistage anténatalRésumé : "Position du problème. – Depuis 2006, le CIDD offre une information et un de´pistage gratuit du trait drépanocytaire et reçoit un nombre croissant de parents d’un nouveau-ne´ porteur asymptomatique de ce trait (AS) suite au de´pistage néonatal. Nous pressentons une étude rétrospective de l’impact de ces de´pistages sur les usagers.
Méthodes. – Etude a porte´ sur 81 individus AS des deux sexes ages de 18 a` 45 ans, interroge´s par questionnaire te´le´phonique (n = 70), ou entretiens (n = 11), un a` trois ans après le de´pistage, représentant 12 % des individus ayant les meˆmes caractéristiques.
Résultats. – L’information est comprise au prisme des préoccupations individuelles, des ante´ce´dents familiaux et des connaissances préalables, celles-ci manifestant l’insuffisance d’informations externes a` l’entourage (médias, école, professionnels de sante´). Les informations mal assimile´esdelivered concerning sickle-cell disease and silent-carriers was well uResults. – The study group represented 12% of individuals attending the center with the same characteristics. In general, the information nderstood although concerns about personal and family history and theduring consultation (n = 11) one to three years after screening.The impact of screening sickle-cell carriers in the general population. A retrospective study in the Paris screening center".Note de contenu : Tableau; bibliogr; Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=2284