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ContaminationSynonyme(s)Mode de contamination |
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Epidémie de toxoplasmose à Camopi juin - juillet 2006 / Bernard CARME
Titre : Epidémie de toxoplasmose à Camopi juin - juillet 2006 : mission d'investigation 7 au 11 août 2006 Type de document : Ouvrage Auteurs : Bernard CARME, Auteur ; AS. DROGOUL, Auteur ; S. BOYER, Auteur Editeur : Cayenne : Laboratoire Hospitalo-Universitaire de Parasitologie et Mycologie (LHUPM) Année de publication : 2006 Autre Editeur : Direction de la santé et du développement social (DSDS) Guyane Importance : 18p. Présentation : ill.,tabl.,schéma Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus BDSP] Mots outils [NI]:Prévention
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Infection:Parasitose:Toxoplasmose
[Thesaurus BDSP] Phénomène épidémiologique:Contamination
[Thesaurus BDSP] Phénomène épidémiologique:EpidémieMots-clés : prévention toxoplasmose épidémie contamination Guyane Française Index. décimale : C-123 Parasitose (généralités, divers : toxoplasmose, bilharziose, trichinose, trypanosomiase, maladie de Chagas, dracunculose...) Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=173 Epidémie de toxoplasmose à Camopi juin - juillet 2006 : mission d'investigation 7 au 11 août 2006 [Ouvrage] / Bernard CARME, Auteur ; AS. DROGOUL, Auteur ; S. BOYER, Auteur . - Cayenne : Laboratoire Hospitalo-Universitaire de Parasitologie et Mycologie (LHUPM) : [S.l.] : Direction de la santé et du développement social (DSDS) Guyane, 2006 . - 18p. : ill.,tabl.,schéma.
Langues : Français (fre)
Catégories : [Thesaurus BDSP] Mots outils [NI]:Prévention
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Infection:Parasitose:Toxoplasmose
[Thesaurus BDSP] Phénomène épidémiologique:Contamination
[Thesaurus BDSP] Phénomène épidémiologique:EpidémieMots-clés : prévention toxoplasmose épidémie contamination Guyane Française Index. décimale : C-123 Parasitose (généralités, divers : toxoplasmose, bilharziose, trichinose, trypanosomiase, maladie de Chagas, dracunculose...) Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=173 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 10285 B-123 Livre Archives du Centre de Documentation Archives du Fonds Guyane Exclu du prêt L' hygiène hospitalière et la prévention des infections associées aux soins / Olivier MEUNIER in L'aide-soignante, N° 193 (Janvier 2018)
[article]
Titre : L' hygiène hospitalière et la prévention des infections associées aux soins Type de document : Article Auteurs : Olivier MEUNIER, Auteur Année de publication : 0018 Article en page(s) : 10-13 p. Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus BDSP] Organisme vivant:Microorganisme:Bactérie
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Infection:Infection nosocomiale
[Thesaurus BDSP] Phénomène épidémiologique:Contamination
[Thesaurus BDSP] Pratique santé [NI]:Comportement santé:HygièneNote de contenu : bibliogr; photos; figure; encadré; Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=2787
in L'aide-soignante > N° 193 (Janvier 2018) . - 10-13 p.[article] L' hygiène hospitalière et la prévention des infections associées aux soins [Article] / Olivier MEUNIER, Auteur . - 0018 . - 10-13 p.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > N° 193 (Janvier 2018) . - 10-13 p.
Catégories : [Thesaurus BDSP] Organisme vivant:Microorganisme:Bactérie
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Infection:Infection nosocomiale
[Thesaurus BDSP] Phénomène épidémiologique:Contamination
[Thesaurus BDSP] Pratique santé [NI]:Comportement santé:HygièneNote de contenu : bibliogr; photos; figure; encadré; Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=2787 MISE EN PLACE D'UN SYSTÈME D’ÉVALUATION DE LA CONTAMINATION PAR LE VIH / Observatoire régional de la santé de Guyane (ORSG) (Cayenne, Guyane)
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 11886 B-165 Production ORSG Archives du Centre de Documentation Archives du Fonds Guyane Disponible 11955 B-165 Production ORSG Archives du Centre de Documentation Archives du Fonds Guyane Disponible Toxoplasmose amazonienne : biodiversité de Toxoplasma gondii chez l’homme et l’animal, conséquences pathologiques et mécanismes de virulenceonséquences pathologiques et mécanismes de virulence / Stéphane SIMON
Titre : Toxoplasmose amazonienne : biodiversité de Toxoplasma gondii chez l’homme et l’animal, conséquences pathologiques et mécanismes de virulenceonséquences pathologiques et mécanismes de virulence Type de document : Mémoire et Thèse Auteurs : Stéphane SIMON, Auteur Année de publication : 2019 Importance : 233.p Langues : Français (fre) Catégories : [Thesaurus BDSP] Géographie politique:Monde:Amérique:Amérique du Sud:Brésil
[Thesaurus BDSP] Géographie politique:Monde:Europe:France:France région:DOM:Guyane française
[Thesaurus BDSP] Organisme vivant:Microorganisme:Parasite
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Infection:Parasitose:Toxoplasmose
[Thesaurus BDSP] Phénomène épidémiologique:ContaminationRésumé : " Découvert en 1908 simultanément en Afrique du Nord et au Brésil, Toxoplasma
gondii est un parasite des vertébrés à sang chaud (mammifères et oiseaux). Ce parasite,
responsable de la toxoplasmose, se développe à l’intérieur des cellules. La contamination
humaine est principalement orale par ingestion de viandes, de légumes ou d’eaux contaminées
par des oocystes (œufs) de T. gondii. Mais il peut également y avoir contamination du fœtus
par passage du parasite à travers la paroi placentaire. Et dans de très rares cas, une
contamination peut aussi avoir lieu lors d’une transfusion sanguine ou d’une transplantation.
Bien qu’on estime que plus d’un tiers de la population mondiale soit porteur de ce
parasite, cette maladie reste bénigne chez les personnes immunocompétentes. Elle est par
contre, beaucoup plus grave chez les personnes immunodéprimées pour diverses raisons
(SIDA, chimiothérapies,...). Le parasite peut alors se développer et provoquer de graves
lésions neurologiques ou oculaires pouvant entraîner le décès du patient si un traitement n’est
pas mis en place.
Les souches de T. gondii circulantes en Amérique du Nord et en Europe ont été
regroupées en trois grandes lignées clonales : type I (virulence importante), type II (virulence
intermédiaire) et type III (faible virulence). C’est le type II qui est retrouvé très
majoritairement. Avec le développement d’outils de biologie moléculaire, de nouvelles
souches, avec un génotype particulier, ont été caractérisées. Des études ont montré la présence
de souches avec des génotypes différents des 3 souches clonales en Afrique, en Asie et en
Amérique du Sud. En Guyane française, la présence de souches «atypiques» de T. gondii chez
les animaux sauvages et domestiques a été émise en évidence au début des années 2000. Ces
souches non type I, type II ou type III ont un pouvoir pathogène très important, même chez
les personnes immunocompétentes. Plusieurs cas ont été diagnostiqués au centre hospitalier
de Cayenne, mettent en jeu le pronostic vital des patients.
Le but de notre étude est d’essayer de comprendre les mécanismes de virulence mis
en place par ces souches ‘atypiques’ de T. gondii en Guyane si particulières et méconnues. 10
souches ont été sélectionnées : 5 souches isolées de patients hospitalisés au Centre Hospitalier
de Cayenne ayant des symptômes avec un gradient de sévérité mettant en jeu le pronostic
vital et 5 souches isolées pour 2 de la faune sauvage et pour 3 de la faune domestique. Ces
souches ont été comparées à 3 souches de référence correspondant aux 3 lignées clonales
(type I, II et III). Cette étude a comporté 3 volets :
10
Un volet portant sur la génétique afin de déterminer si la virulence de ces souches été
liée à une modification de leur ADN. La comparaison de 13 marqueurs microsatellites a
révélé un grand polymorphisme des souches guyanaises confirmant le fait que ces souches ne
sont pas issues d’une seule lignés. Le séquençage de 8 gènes potentiellement impliqué dans la
virulence a également démontré une divergence importante sur certains gènes comme GRA3
ou ROP18 pourtant décrit comme un acteur majeur de la virulence de T. gondii. Une étude
phylogénétique a démontré que sur les 10 souches étudiées, 7 ont un ancêtre commun avec la
souche RH de type I (la plus virulente), 1 avec la souche PRU de type II (virulence
intermédiaire) et 2 avec la souche VEG de type III (virulence faible).L’analyse de 8 gènes
potentiellement impliqué dans la virulence des souches a montré une surexpression de
certains gènes comme ROP18 mais uniquement dans les souches guyanaises et la souche RH.
L’utilisation de puces à ADN a montré que sur les 8 gènes séquencés, seul le gène ROP18
était surexprimé sauf pour les souches ayant une forte variabilité génétique. D’autres gènes
présentent une surexpression dans les souches guyanaises avec des taux proche de ceux
présents dans la souche RH comme la nucléoside-triphosphatase ou la cyclophiline.
Un autre volet a consisté à étudier la virulence dans le modèle murin. Toutes les
souches guyanaises présentent un profil de virulence proche de la souche RH avec une
mortalité importante et rapide. Les valeurs obtenues pour la Dose Létale 50 (DL50) et 99
(DL99) ont confirmé le caractère virulent de ces souches. Avec ces résultats, nous avons
établit un score prédictif de virulence afin de classer les souches guyanaises par rapport aux
souches de référence. Les 10 souches étudiées ont un score compris entre 2,42 et 4,9 proche
de la souche RH avec un score de 5,89. Les souches PRU et VEG ont respectivement des
scores de 1,07 et 0,32.
Le dernier volet a été l’étude de 24 cytokines - chemokines lors la réponse
immunitaire chez le modèle murin à T0h, T24h, T48h, T96h et T168h post infection.
L’infection à T. gondii chez la souris provoque une augmentation de certaines cytokineschemokines qui peut être très important notamment chez la souche RH. La réalisation de
Heatmaps et d’un Hierarchical Clustering sous Perseus confirme la présence de 2 clusters qui
se démarquent chez RH, qu’on en retrouve seulement pour les autres souches. Un cluster
consensus en cependant présent chez toutes les souches (IFN-, IL-12p40, l’IL-15, le GCSF et
IP10) ce qui oriente la réponse immunitaire vers la voie Th1. Une analyse MDS-LDA sous
‘R’ nous a permis de dégager un profil immunitaire des souches face à l’infection à T. gondii.
11
On retrouve donc plusieurs groupes distincts : RH seul ; un groupe avec VEG et JAG, un
groupe avec FAM0001 et PRU et le dernier groupe avec AKO, MEL et VIT0001.
Si la présence de souches ‘atypiques’ de T. gondii en Guyane n’est plus à démontrer,
il est à noter que ces souches ont des caractéristiques génétiques uniques en dehors des
souches clonales rencontrées habituellement. Même si certains gènes des souches atypiques
ont des similitudes avec des souches ayant une virulence faible, on constate cependant que
cela ne diminue pas leur virulence. La réaction immunitaire mise en place par l’hôte ne
parvient pourtant pas à éliminer l’infection qui peut se révéler grave en l’absence de
traitement".Note de contenu : tableau; figures; annexes; bibliogr; graph; carte; En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02636613/document Format de la ressource électronique : Site web de archives-ouvertes (consulté le 02/06/2020) Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=3337 Toxoplasmose amazonienne : biodiversité de Toxoplasma gondii chez l’homme et l’animal, conséquences pathologiques et mécanismes de virulenceonséquences pathologiques et mécanismes de virulence [Mémoire et Thèse] / Stéphane SIMON, Auteur . - 2019 . - 233.p.
Langues : Français (fre)
Catégories : [Thesaurus BDSP] Géographie politique:Monde:Amérique:Amérique du Sud:Brésil
[Thesaurus BDSP] Géographie politique:Monde:Europe:France:France région:DOM:Guyane française
[Thesaurus BDSP] Organisme vivant:Microorganisme:Parasite
[Thesaurus BDSP] Pathologie:Infection:Parasitose:Toxoplasmose
[Thesaurus BDSP] Phénomène épidémiologique:ContaminationRésumé : " Découvert en 1908 simultanément en Afrique du Nord et au Brésil, Toxoplasma
gondii est un parasite des vertébrés à sang chaud (mammifères et oiseaux). Ce parasite,
responsable de la toxoplasmose, se développe à l’intérieur des cellules. La contamination
humaine est principalement orale par ingestion de viandes, de légumes ou d’eaux contaminées
par des oocystes (œufs) de T. gondii. Mais il peut également y avoir contamination du fœtus
par passage du parasite à travers la paroi placentaire. Et dans de très rares cas, une
contamination peut aussi avoir lieu lors d’une transfusion sanguine ou d’une transplantation.
Bien qu’on estime que plus d’un tiers de la population mondiale soit porteur de ce
parasite, cette maladie reste bénigne chez les personnes immunocompétentes. Elle est par
contre, beaucoup plus grave chez les personnes immunodéprimées pour diverses raisons
(SIDA, chimiothérapies,...). Le parasite peut alors se développer et provoquer de graves
lésions neurologiques ou oculaires pouvant entraîner le décès du patient si un traitement n’est
pas mis en place.
Les souches de T. gondii circulantes en Amérique du Nord et en Europe ont été
regroupées en trois grandes lignées clonales : type I (virulence importante), type II (virulence
intermédiaire) et type III (faible virulence). C’est le type II qui est retrouvé très
majoritairement. Avec le développement d’outils de biologie moléculaire, de nouvelles
souches, avec un génotype particulier, ont été caractérisées. Des études ont montré la présence
de souches avec des génotypes différents des 3 souches clonales en Afrique, en Asie et en
Amérique du Sud. En Guyane française, la présence de souches «atypiques» de T. gondii chez
les animaux sauvages et domestiques a été émise en évidence au début des années 2000. Ces
souches non type I, type II ou type III ont un pouvoir pathogène très important, même chez
les personnes immunocompétentes. Plusieurs cas ont été diagnostiqués au centre hospitalier
de Cayenne, mettent en jeu le pronostic vital des patients.
Le but de notre étude est d’essayer de comprendre les mécanismes de virulence mis
en place par ces souches ‘atypiques’ de T. gondii en Guyane si particulières et méconnues. 10
souches ont été sélectionnées : 5 souches isolées de patients hospitalisés au Centre Hospitalier
de Cayenne ayant des symptômes avec un gradient de sévérité mettant en jeu le pronostic
vital et 5 souches isolées pour 2 de la faune sauvage et pour 3 de la faune domestique. Ces
souches ont été comparées à 3 souches de référence correspondant aux 3 lignées clonales
(type I, II et III). Cette étude a comporté 3 volets :
10
Un volet portant sur la génétique afin de déterminer si la virulence de ces souches été
liée à une modification de leur ADN. La comparaison de 13 marqueurs microsatellites a
révélé un grand polymorphisme des souches guyanaises confirmant le fait que ces souches ne
sont pas issues d’une seule lignés. Le séquençage de 8 gènes potentiellement impliqué dans la
virulence a également démontré une divergence importante sur certains gènes comme GRA3
ou ROP18 pourtant décrit comme un acteur majeur de la virulence de T. gondii. Une étude
phylogénétique a démontré que sur les 10 souches étudiées, 7 ont un ancêtre commun avec la
souche RH de type I (la plus virulente), 1 avec la souche PRU de type II (virulence
intermédiaire) et 2 avec la souche VEG de type III (virulence faible).L’analyse de 8 gènes
potentiellement impliqué dans la virulence des souches a montré une surexpression de
certains gènes comme ROP18 mais uniquement dans les souches guyanaises et la souche RH.
L’utilisation de puces à ADN a montré que sur les 8 gènes séquencés, seul le gène ROP18
était surexprimé sauf pour les souches ayant une forte variabilité génétique. D’autres gènes
présentent une surexpression dans les souches guyanaises avec des taux proche de ceux
présents dans la souche RH comme la nucléoside-triphosphatase ou la cyclophiline.
Un autre volet a consisté à étudier la virulence dans le modèle murin. Toutes les
souches guyanaises présentent un profil de virulence proche de la souche RH avec une
mortalité importante et rapide. Les valeurs obtenues pour la Dose Létale 50 (DL50) et 99
(DL99) ont confirmé le caractère virulent de ces souches. Avec ces résultats, nous avons
établit un score prédictif de virulence afin de classer les souches guyanaises par rapport aux
souches de référence. Les 10 souches étudiées ont un score compris entre 2,42 et 4,9 proche
de la souche RH avec un score de 5,89. Les souches PRU et VEG ont respectivement des
scores de 1,07 et 0,32.
Le dernier volet a été l’étude de 24 cytokines - chemokines lors la réponse
immunitaire chez le modèle murin à T0h, T24h, T48h, T96h et T168h post infection.
L’infection à T. gondii chez la souris provoque une augmentation de certaines cytokineschemokines qui peut être très important notamment chez la souche RH. La réalisation de
Heatmaps et d’un Hierarchical Clustering sous Perseus confirme la présence de 2 clusters qui
se démarquent chez RH, qu’on en retrouve seulement pour les autres souches. Un cluster
consensus en cependant présent chez toutes les souches (IFN-, IL-12p40, l’IL-15, le GCSF et
IP10) ce qui oriente la réponse immunitaire vers la voie Th1. Une analyse MDS-LDA sous
‘R’ nous a permis de dégager un profil immunitaire des souches face à l’infection à T. gondii.
11
On retrouve donc plusieurs groupes distincts : RH seul ; un groupe avec VEG et JAG, un
groupe avec FAM0001 et PRU et le dernier groupe avec AKO, MEL et VIT0001.
Si la présence de souches ‘atypiques’ de T. gondii en Guyane n’est plus à démontrer,
il est à noter que ces souches ont des caractéristiques génétiques uniques en dehors des
souches clonales rencontrées habituellement. Même si certains gènes des souches atypiques
ont des similitudes avec des souches ayant une virulence faible, on constate cependant que
cela ne diminue pas leur virulence. La réaction immunitaire mise en place par l’hôte ne
parvient pourtant pas à éliminer l’infection qui peut se révéler grave en l’absence de
traitement".Note de contenu : tableau; figures; annexes; bibliogr; graph; carte; En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02636613/document Format de la ressource électronique : Site web de archives-ouvertes (consulté le 02/06/2020) Permalink : https://ors-guyane.centredoc.fr/index.php?lvl=notice_display&id=3337 Exemplaires
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